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3月6日,澎湃新闻记者获悉,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了依柯胰岛素司美格鲁肽注射液(商品名:诺和杰)在中国的上市申请,成为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)周制剂。中国也将成为该药在全球的首个商业上市国家。
依柯胰岛素司美格鲁肽注射液是由依柯胰岛素和司美格鲁肽组成的联合制剂,其作用机制是其两个单组分协同作用的体现,该制剂保留并整合了各单药组分的药理学效应。此次获批的适应证是接受基础胰岛素或GLP-1治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合口服降糖药进行治疗。(澎湃新闻记者 李潇潇)
2026-03-20 12:18:103月6日,澎湃新闻记者获悉,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了依柯胰岛素司美格鲁肽注射液(商品名:诺和杰)在中国的上市申请,成为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)周制剂。中国也将成为该药在全球的首个商业上市国家。
依柯胰岛素司美格鲁肽注射液是由依柯胰岛素和司美格鲁肽组成的联合制剂,其作用机制是其两个单组分协同作用的体现,该制剂保留并整合了各单药组分的药理学效应。此次获批的适应证是接受基础胰岛素或GLP-1治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合口服降糖药进行治疗。(澎湃新闻记者 李潇潇)
2026-03-20 12:18:103月6日,澎湃新闻记者获悉,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了依柯胰岛素司美格鲁肽注射液(商品名:诺和杰)在中国的上市申请,成为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)周制剂。中国也将成为该药在全球的首个商业上市国家。
依柯胰岛素司美格鲁肽注射液是由依柯胰岛素和司美格鲁肽组成的联合制剂,其作用机制是其两个单组分协同作用的体现,该制剂保留并整合了各单药组分的药理学效应。此次获批的适应证是接受基础胰岛素或GLP-1治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合口服降糖药进行治疗。(澎湃新闻记者 李潇潇)
2026-03-20 12:18:103月6日,澎湃新闻记者获悉,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了依柯胰岛素司美格鲁肽注射液(商品名:诺和杰)在中国的上市申请,成为全球首个且目前唯一获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1)周制剂。中国也将成为该药在全球的首个商业上市国家。
依柯胰岛素司美格鲁肽注射液是由依柯胰岛素和司美格鲁肽组成的联合制剂,其作用机制是其两个单组分协同作用的体现,该制剂保留并整合了各单药组分的药理学效应。此次获批的适应证是接受基础胰岛素或GLP-1治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在饮食和运动基础上联合口服降糖药进行治疗。(澎湃新闻记者 李潇潇)
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